신경섬유종 증상, 치료 및 검사 방법 확인하기

신경섬유종 증상이나 치료 및 검사에 대해 확인하실 수 있습니다. 신경섬유종은 신경계에 영향을 주는 질환으로 어떻게 보면 흔한 단일 유전자 질환이라 볼 수 있습니다. 그 중에서도 흔한 NF1과 NF2로 나눠져 있습니다.

 

환자의 90%는 NF1로 대부분 어린 시절에 증상이 나타나며, 커피색 반점과 피부 아래 무른 종양이 특징입니다. 개개인마다 다르지만, 뼈 변형이나 학습 장애가 동반될 수 있습니다.

 

나머지는 NF2로 주로 청신경에 발생하는 양성 종양이 양측성으로 나타나는 것이 특징입니다. 이러한 이유 때문에 청력 손실이나 균형 장애, 이명 등의 증상이 흔하게 발생하기도 합니다. 척수나 뇌신경에 종양이 생길 수 있으며, NF1보다 증상 발현 시기가 늦은 경우가 많습니다.

 

그렇기 때문에, 이에 대한 치료 방법이나 조금 더 상세한 증상, 그리고 검사 방법까지 아래에서 확인하시고, 본인에게 해당된다면 늦지 않게 병원에서 치료를 받으시거나 검사를 진행해보시기 바랍니다.

1. 신경섬유종 증상

 

위에서 언급했던 대로 NF1과 NF2의 주요 증상은 다르게 발현됩니다. 대부분은 NF1의 경우가 많으므로 아래에서 증상을 확인하시기 바랍니다.

 

NF1의 주요 증상으로는 피부에 다수의 커피색 반점과 피하 신경섬유종이 나타나게 됩니다. 6개 이상의 갈색 반점이 보인다면 검사를 받아보시는 것도 방법입니다. 사타구니나 겨드랑이의 주근깨 모양 반점, 뼈 기형, 시신경종에 의한 시력 저하가 발생할 수 있습니다. 약 50%에서 학습 장애나 ADHD가 동반될 수 있습니다.

 

NF2의 주요 증상으로는 양측 청신경종으로 인한 청력 상실, 이명, 어지럼증이 대표적으로 뇌신경이나 척수 종양으로 안면 마비나 사지 무력감 등이 나타날 수 있습니다. 피부 증상은 NF1보다 드물게 발생됩니다.

 

하지만, 이러한 증상만으로는 추측일 뿐, 정확하게 진단하려면 MRI나 유전자 검사 등으로 확인하실 수 있습니다. 아래에서 치료 및 검사 방법을 확인하시기 바랍니다.

 

2. 치료 및 검사 방법

 

검사 방법은 병원에 직접 방문하여 임상 증상을 확인하여 NF1의 경우에는 유전자 검사를 통해 확인하실 수 있고, 안과 검진으로 시신경종을 평가하여 검사를 진행하실 수 있습니다.

 

NF2의 경우 청력 검사와 뇌, 척수 MRI를 통해 양측 청신경종과 기타 종양을 확인하여 검사를 진행하실 수 있습니다. 추가적인 유전자 검사로 확인이 가능하며, 가족력이 있을 경우 산전 점검도 고려해야 할 수 있습니다.

 

다만, 신경섬유종에 대한 근본적인 치료 방법은 없으며, 증상에 따라 각각에 맞는 치료를 해야 합니다. 피부섬유종이나 총상섬유종의 증상은 수술로 치료는 가능하지만, 근본적인 치료 방법이 아니므로 재발할 가능성이 있다는 점을 유의하셔야 합니다.

3. 결론

어떻게 보면 가장 흔한 유전자 질환이지만, 근본적인 치료 방법이 없고, 대부분 일상생활에는 크게 악영향을 끼치지 않는 경우가 많다고 합니다.

 

그렇더라도 어떻게 다른 증상으로 발현될 지 모르므로, 주기적인 검사가 필요하고, 신경섬유종으로 인한 자신에게 발현되는 증상들을 잘 파악하고 있어야 합니다.

 

증상을 확인하시고, 병원에 방문하여 제대로 확진을 받는 것이 가장 중요하다 볼 수 있습니다. 해당 포스팅이 도움이 되었다면 공감 및 공유 부탁드립니다.

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